- Salud
- Causa permanente
- Recaudación abierta
Asociación Española de Esclerodermia
Mejorar la calidad de vida de la persona con Esclerodermia
La Esclerodermia es una enfermedad autoinmune de causa desconocida y que afecta a 3 de cada 10.000 personas, por lo que se considera una enfermedad rara. Su nombre significa “piel dura” y ocurre cuando el sistema inmune ataca por error al propio organismo generando un exceso de colágeno que endurece la piel y en los casos más severos también los órganos internos (esclerodermia sistémica).
¿En que se invierte tu donación?
Nuestros retos como asociación son: dar a conocer esta enfermedad, ayudar a las personas afectadas y sus familias en su día a día y promover la investigación en la enfermedad, confiando que aporte avances en el tratamiento y finalmente la cura.
Con tu donativo contribuyes en la financiación de los diferentes servicios de nuestra asociación, la mayoría para todos las afectadas y afectados, sean personas asociadas o no:
- Servicio de información y orientación (SIO)
- Servicio de Atención Psicológica (SAP)
- Café Amigos de Esclerodermia
- Mesas Informativas
- Celebración del Día Mundial de la Esclerodermia y del Día Mundial de las Enfermedades Raras
- Actividades de divulgación
- Campañas de sensibilización
- Incidencia política y movilización social
- Recaudación de fondos y participación en proyectos de investigación
Y también en la realización de actividades exclusivas para nuestros socios
- Respiros y jornadas para afectados/afectadas y sus familias
- Talleres y grupos de autoayuda
- Asesoría jurídica
- Fisioterapia online integral y respiratoria
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