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Asociación Española de Esclerodermia

Mejorar la calidad de vida de la persona con Esclerodermia

La Esclerodermia es una enfermedad autoinmune de causa desconocida y que afecta a 3 de cada 10.000 personas, por lo que se considera una enfermedad rara. Su nombre significa “piel dura” y ocurre cuando el sistema inmune ataca por error al propio organismo generando un exceso de colágeno que endurece la piel y en los casos más severos también los órganos internos (esclerodermia sistémica).

Asociación Española de Esclerodermia

¿En que se invierte
tu donación?

Nuestros retos como asociación son: dar a conocer esta enfermedad, ayudar a las personas afectadas y sus familias en su día a día y promover la investigación en la enfermedad, confiando que aporte avances en el tratamiento y finalmente la cura.

Con tu donativo contribuyes en la financiación de los diferentes servicios de nuestra asociación, la mayoría para todos las afectadas y afectados, sean personas asociadas o no:

  • Servicio de información y orientación (SIO)
  • Servicio de Atención Psicológica (SAP)
  • Café Amigos de Esclerodermia
  • Mesas Informativas
  • Celebración del Día Mundial de la Esclerodermia y del Día Mundial de las Enfermedades Raras
  • Actividades de divulgación
  • Campañas de sensibilización
  • Incidencia política y movilización social
  • Recaudación de fondos y participación en proyectos de investigación

Y también en la realización de actividades exclusivas para nuestros socios

  • Respiros y jornadas para afectados/afectadas y sus familias
  • Talleres y grupos de autoayuda
  • Asesoría jurídica
  • Fisioterapia online integral y respiratoria