Asociación Española de Esclerodermia

La Asociación Española de Esclerodermia (A.E.E.) es una asociación sin ánimo de lucro constituida el 3 de febrero de 1995, en las Rozas (Madrid), con ámbito nacional, y Declarada de Utilidad Pública el 3 de Julio de 2019.

La Asociación tiene como finalidad genérica promover que se adopten todas las medidas que contribuyan a la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de esclerodermia y de sus allegados.

Desde esta “gran familia” mantenemos informado al asociado y le ofrecemos participar en actividades y reuniones con el objetivo de atenuar el estrés y que consiga una mejora física y psicológica. No podemos curar la enfermedad, pero podemos mitigar sus consecuencias evitando que el enfermo padezca en soledad.

Nuestro segundo gran cometido es sensibilizar a la sociedad haciéndonos más visibles. Para lograrlo, establecemos acciones y relaciones de colaboración con entidades, instituciones y administraciones. Realizamos especial hincapié en el sector médico, con el que trabajamos implantando un contacto directo.